tag:blogger.com,1999:blog-54836736616808897012024-02-19T09:06:31.708-08:00SOLUCIONES BIOTECNOLÓGICASBLOG DE INFORMACIÓN EN PROMOCIÒN DE LA TRANSFERENCIA BIOTECNOLÓGICA PARA EL DESARROLLO SOCIAL. CONTACTOS:solucionesbiotecnologicas@gmail.comAndrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.comBlogger207125tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-33969586463407075732012-03-01T04:09:00.000-08:002012-03-01T04:09:29.079-08:00El virus del herpes activa la respuesta inmune del organismo en lugar de bloquearlaMADRID, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - <br />
<div itemprop="description"> Un estudio internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha detectado un nuevo mecanismo del virus del herpes simple (HSV, por sus siglas en inglés) para manipular la respuesta inmune del organismo. Han observado que activa la respuesta inmune del organismo en lugar de bloquearla. </div>Las conclusiones de la investigación, publicadas en la revista 'PLoS Pathogens', según señalan, son "totalmente inesperadas", que en lugar de intentar bloquear a las defensas, este virus favorece la migración de los leucocitos a los lugares donde se ha producido la infección. Según los autores del estudio, podría ser una estrategia del virus para dispersarse por el organismo.<br />
Los resultados de la investigación cuestionan los modelos actuales de evasión inmune e indican que "aún queda mucho por estudiar sobre la modulación del sistema inmune a cargo de los virus y, por ende, sobre las funciones del propio sistema inmune", afirma Abel Viejo, primer autor del artículo e investigador del CSIC en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. <br />
Lo que viene a partir de este descubrimiento es lo "más complicado", según Viejo, ya que se trata de desvelar la finalidad de este mecanismo. Los experimentos se han realizado mediante cultivos celulares en el laboratorio, así como con modelos de inflamación en ratones.<br />
Este tipo de herpes es uno de los virus más prevalentes en humanos y causa diversas patologías, que van desde pústulas labiales o genitales hasta la encefalitis o la ceguera herpéticas. La relación del HSV con el sistema inmune es un factor determinante en la aparición de una patología u otra. Los resultados de este trabajo permitirán entender mejor el comportamiento del virus y servirán para diseñar nuevas estrategias para combatir su infección.<br />
"Durante millones de años los virus han evolucionado junto al sistema inmune de sus hospedadores lo que les convierte en grandes expertos en inmunología. El estudio de los mecanismos que utilizan los virus para evadir las defensas del hospedador aporta conocimiento sobre la relación virus-huésped y nos permite ahondar en el conocimiento de nuestro propio sistema inmune", explica Antonio Alcamí, investigador del CSIC, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid.<br />
Las quimioquinas son proteínas que regulan la migración de los leucocitos, células encargadas de la defensa frente a patógenos, a los sitios de infección. "Algunos virus expresan proteínas de unión a quimioquinas que inhiben su función e impiden la migración de los leucocitos al sitio de infección (proceso conocido como quimiotaxis). De esta manera permiten la evasión del sistema inmune", añade el investigador.<br />
Sin embargo, la inhibición de la quimiotaxis no es siempre la vía elegida por los virus para engañar al sistema inmune. Según este trabajo, un componente del virus de este tipo, la glicoproteína G, es capaz de unirse a quimioquinas y potenciar su función, incrementando la migración de los leucocitos. "Los resultados demuestran que la glicoproteína G de HSV aumenta la señalización intracelular mediada por las quimioquinas. Esto da lugar a una mayor direccionalidad y velocidad de migración de los leucocitos", comenta Alcamí.Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-14532945648182215452010-07-24T08:22:00.000-07:002010-07-24T08:24:56.285-07:00<a href="http://www.unmsm.edu.pe/archivos/Afiche_Genomica.JPG"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 985px; DISPLAY: block; HEIGHT: 1832px; CURSOR: hand" border="0" alt="" src="http://www.unmsm.edu.pe/archivos/Afiche_Genomica.JPG" /></a><br /><div></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-25805015315938334172010-06-29T20:53:00.000-07:002010-06-29T20:55:27.201-07:00INIA Perú organizó foro sobre biotecnología moderna en el sector agrario: oportunidades y desafíos<a title="Enlace Permanente a INIA Perú organizó foro sobre biotecnología moderna en el sector agrario: oportunidades y desafíos. Fuente: Infotec del IICA" href="http://cooperacionunjfsc.wordpress.com/2010/06/29/inia-peru-organizo-foro-sobre-biotecnologia-moderna-en-el-sector-agrario-oportunidades-y-desafios-fuente-infotec-del-iica/" rel="bookmark">INIA Perú organizó foro sobre biotecnología moderna en el sector agrario: oportunidades y desafíos. Fuente: Infotec del IICA</a><br />29 Junio 2010<br />NOTA DE PRENSA 088-2010-INIA-PWINIA – INNOVACIÓN PARA EL DESARROLLO<br />El Instituto Nacional de Innovación Agraria desarrolló el Foro Internacional ‘La Biotecnología moderna en el sector agrario: oportunidades y desafíos’, con el principal objetivo de compartir conceptos, investigaciones y conocimientos en torno a las nuevas tecnologías empleadas en la producción de cultivos genéticamente modificados a nivel mundial.<br />‘Es necesario difundir información neutral con base técnico científica, a diferentes grupos de auditorio, en un proceso amplio, participativo y de forma alturada; a fin de poder identificar consensos y sacar conclusiones sobre los beneficios de esta tecnología para el país, y especialmente para el agro peruano’, enfatizó el Ing. César Paredes, jefe del INIA, durante su discurso de inauguración.<br />El citado evento contó con la participación de expertos internacionales, tales como Flavio Finardi, de la Universidad de Sao Paulo- Brasil; Alejandro Monteagudo, Consultor internacional en Bioseguridad de México, y Rodomiro Ortiz. También participaron representantes de la Red de Acción en Agricultura Alternativa, Universidad Nacional Agraria La Molina, Centro de Investigación Agrícola Tropical, Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación Agraria; el sector privado, entre otros.<br />Como parte del encuentro se desarrolló una mesa redonda para el intercambio fluido de opiniones, que contó con la participación del Ing. Julio Favre, representante del sector privado; Dr. Marcel Gutiérrez, profesor principal de la Universidad Nacional Agraria La Molina; Dr. Pablo Huertas, Director del Consejo Nacional de Ciencia e Innovación Tecnológica y Reynaldo Trinidad, Director de la Revista Agronoticias. En esta sesión, los integrantes de la mesa coincidieron en señalar que el INIA posee las capacidades técnico-científicas y administrativas requeridas, tanto para regular y detectar la posible presencia de cultivos ilegales de origen transgénico, como para adoptar la biotecnología moderna en sus procesos de innovación.<br />Entre las conclusiones arribadas, los expertos mencionaron que experiencias en México y Brasil indican que el empleo de tecnologías modernas, bajo medidas de bioseguridad apropiadas, permitirá dotar a los países de herramientas dirigidas a incrementar rendimientos, mejorar cultivos y garantizar la seguridad alimentaria.<br />Asimismo, se señaló que la protección de nuestra biodiversidad depende en gran medida de los procesos regulatorios a ser implementados, por lo tanto se requiere la aprobación de un marco sectorial de bioseguridad agropecuaria.<br />La Molina , 21 de Junio de 2010Oficina de Imagen Institucional – INIATel: 349-2600 (anexo 285)E-mail: <a href="mailto:imagen@inia.gob.pe">imagen@inia.gob.pe</a><br /><a href="http://cooperacionunjfsc.wordpress.com/2010/06/29/inia-peru-organizo-foro-sobre-biotecnologia-moderna-en-el-sector-agrario-oportunidades-y-desafios-fuente-infotec-del-iica/">http://cooperacionunjfsc.wordpress.com/2010/06/29/inia-peru-organizo-foro-sobre-biotecnologia-moderna-en-el-sector-agrario-oportunidades-y-desafios-fuente-infotec-del-iica/</a>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-36101624839543369502010-01-25T22:47:00.000-08:002010-01-25T22:50:45.245-08:00antídoto Mexicano contra Alacrán<p align="justify">Los altos índices de picaduras de alacranes y serpientes registrados en Marruecos llevaron al Instituto Pasteur de ese país a solicitar la colaboración de especialistas mexicanos. Fue así que el Instituto Bioclon, filial de Laboratorios Silanes, e investigadores del Instituto de Biotecnología de la UNAM desarrollaron un antídoto para alacranes del África mediterránea, el Alacramyn NAMO (Norte de África y Medio Oriente).<br /><a href="http://www.periodicodigital.com.mx/index.php?option=com_content&view=article&id=104457&catid=105&Itemid=94">Leer nota completa en:</a></p><p align="justify"><a href="http://www.periodicodigital.com.mx/index.php?option=com_content&view=article&id=104457&catid=105&Itemid=94">http://www.periodicodigital.com.mx/index.php?option=com_content&view=article&id=104457&catid=105&Itemid=94</a></p>Soluciones biotecnológicashttp://www.blogger.com/profile/15095845031995203856noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-21837691459644105792009-12-30T10:41:00.000-08:002010-01-11T20:49:55.440-08:00Curso Lombricultura UNMSM 2010<DIV style="MARGIN: 5px 10px 0px 0px; ZOOM: 1; DISPLAY: inline; FLOAT: left"><br /><DIV style="TEXT-ALIGN: left; DISPLAY: block"><A href="http://sites.google.com/site/solucionesbiotecnologicas/home/LOMBRICULTURA-afiche%20final.jpg?attredirects=0" imageanchor="1"></A></DIV><br /><DIV style="TEXT-ALIGN: left; DISPLAY: block"><A href="http://sites.google.com/site/solucionesbiotecnologicas/home/LOMBRICULTURA-AFICHE-DEFINITIVO.jpg?attredirects=0" imageanchor="1"><IMG style="WIDTH: 621px; HEIGHT: 1205px" border=0 src="http://sites.google.com/site/solucionesbiotecnologicas/home/LOMBRICULTURA-AFICHE-DEFINITIVO.jpg?height=2055&width=945" width=945 height=2055></A></DIV><br /><A href="http://sites.google.com/site/solucionesbiotecnologicas/home/LOMBRICULTURA--AFICHE.jpg?attredirects=0" imageanchor="1"></A></DIV><br /><BR><br /><FONT size=2><B>Tip:</B> <A href="http://sites.google.com/site/sitetemplateinfo/tips/replace-an-image" target=_blank>How to replace these images with your own</A>.</FONT><BR><br /><BR>Soluciones biotecnológicashttp://www.blogger.com/profile/15095845031995203856noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-33938714869370875352009-12-14T13:12:00.000-08:002009-12-14T13:15:35.616-08:00Científicos chinos completan el mapa genético del panda gigante<div align="justify">EFE<br />Científicos chinos han completado un detallado mapa genético del panda gigante, según informó la Administración Estatal de Bosques a través de la agencia oficial de noticias, Xinhua.<br />El estudio ha sido dirigido por el Instituto Genómico de Pekín, que participó también en la secuencia del genoma del panda gigante que finalizó en 2008.<br />Tras las investigaciones los expertos han llegado a la conclusión de que el panda gigante tiene 21 pares de cromosomas y más de 20.000 genes.<br />Por otro lado, los científicos apuntan que existe una gran similitud genética entre los pandas gigantes y los perros.<br />Además, las pruebas confirman que el panda gigante es una subespecie de "Ursidae", perteneciente a la familia de los osos.<br />Los expertos sentencian que esta última investigación proporcionará una base científica para la conservación, la prevención de enfermedades y la reproducción artificial de esta especie.<br />El panda gigante es una de las especies en peligro de extinción en el mundo debido a la desaparición de su hábitat natural, los bosques de bambú y la endogamia, que dificulta la capacidad del animal para reproducirse.<br />Los osos pandas son considerados un símbolo nacional en China y alrededor de 1.590 viven en estado salvaje en el gigante asiático, principalmente en las provincias occidentales de Sichuan, Shaanxi y Gansu, mientras que otros 180 son criados en cautividad.</div><div align="justify">Fuente:</div><div align="justify"><a href="http://www.adn.es/internacional/20091214/NWS-0096-Cientificos-completan-genetico-gigante-chinos.html">http://www.adn.es/internacional/20091214/NWS-0096-Cientificos-completan-genetico-gigante-chinos.html</a></div>Soluciones biotecnológicashttp://www.blogger.com/profile/15095845031995203856noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-39553816464019048702009-12-14T12:15:00.000-08:002009-12-14T12:55:05.788-08:00Presentación del estudio :ANALISIS DEL CICLO DE VIDA DE LOS BIOCOMBUSTIBLES EN EL PERÚ<h2><a href="http://sites.google.com/site/solucionesbiotecnologicas/project-definition/INVITACI%C3%93...jpg?attredirects=0" imageanchor="1"><img style="WIDTH: 712px; HEIGHT: 535px" border="0" src="http://sites.google.com/site/solucionesbiotecnologicas/project-definition/INVITACI%C3%93...jpg" width="320" height="234" /></a> </h2>Soluciones biotecnológicashttp://www.blogger.com/profile/15095845031995203856noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-37478344565547194962009-12-13T23:02:00.000-08:002009-12-13T23:08:08.367-08:00Dan nuevos pasos para obtener un fármaco capaz de atacar sólo células dañadas<div align="justify">Madrid, 13 dic (EFE)- Un grupo de científicos ha descubierto que la eliminación o inhibición de una proteína llamada CDK2 evita que las células cancerosas sigan creciendo pero sin afectar a las sanas, lo que abre la puerta a la obtención de fármacos capaces de atacar sólo las células del tumor.<br />Esta es una de las principales conclusiones de un estudio publicado en la revista Nature, encabezado por el italiano Bruno Amati, y en el que participan, entre otros, los españoles Óscar Fernández-Capetillo y Matilde Murga, del Grupo de Inestabilidad Genómica, y Mariano Barbacid. </div><div align="justify">Fernández-Capetillo explicó a Efe que uno de los objetivos es tratar de entender cómo la alteración de un gen (llamado c-myc) es capaz de iniciar el cáncer.<br />Es en este contexto donde se ha constatado que los tumores iniciados por c-myc necesitan de la actividad de CDK2, una proteína reguladora de la proliferación celular.(<a href="http://noticias.terra.com/articulos/act2104629/dan_nuevos_pasos_para_obtener_un_farmaco_capaz_de_atacar_solo_celulas_danadas/">Leer más</a>)</div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-90562865064856789252009-12-13T22:54:00.000-08:002009-12-13T22:57:46.086-08:00La biotecnología y la industria del plástico<div align="justify">Plásticos biodegradables contra la contaminación<br /><a style="COLOR: #999" class="date" href="http://www.suite101.net/daily.cfm/2009-12-13">13-dic-2009</a> <a class="contributing_writer " href="http://www.suite101.net/profile.cfm/Debi" rel="nofollow" alt="Debora Frid">Debora Frid</a> </div><div align="justify">Los bioplásticos son productos naturales y biodegradables. Se reciclan, no se acumulan y evitan el uso del petróleo, un recurso escaso y contaminante.<br />Hace años la estrategia de las <a href="http://www.elsverds-esquerraecologistapv.org/documentos/3erres.pdf" target="_blank">tres R: Reducir, Reutilizar y Reciclar,</a> intenta incorporar en la población un comportamiento a favor del ambiente y en contra del uso de recursos no renovables y contaminantes, como el petróleo. Con esta idea de protección ambiental, y tomando en cuenta la utilidad y la importancia económica de los plásticos, la <a href="http://biotecnologia.suite101.net/article.cfm/que_es_la_biotecnologia" target="_blank">biotecnología </a>ha desarrollado plásticos biodegradables, o bioplásticos.Leer más en Suite101: <a href="http://biotecnologia.suite101.net/article.cfm/la_biotecnologia_y_la_industria_del_plstico#ixzz0ZdydbvWL">La biotecnología y la industria del plástico: Plásticos biodegradables contra la contaminación Suite101.net</a> <a href="http://biotecnologia.suite101.net/article.cfm/la_biotecnologia_y_la_industria_del_plstico#ixzz0ZdydbvWL">http://biotecnologia.suite101.net/article.cfm/la_biotecnologia_y_la_industria_del_plstico#ixzz0ZdydbvWL</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-77958411735779639022009-12-03T21:59:00.000-08:002009-12-03T22:04:00.810-08:00Estudios moleculares de un viejo enemigo<div align="justify">La comparación de los genomas de varias cepas de la bacteria que causa la lepra arroja interesante información sobre esta enfermedad<br /><strong>30 de noviembre de 2009</strong></div><div align="justify"><a href="http://www.unav.es/acienciacierta/">http://www.unav.es/acienciacierta/</a></div><div align="justify">La lepra es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium leprae, que infecta al ser humano desde al menos el año 600 a.C. y ya era bien diagnosticada en la Antigua China, el Antiguo Egipto y la India. En 1995, la Organización Mundial de la Salud (OMS) estimaba que entre dos y tres millones de habitantes seguían permanentemente discapacitados por esta enfermedad. La revista <a href="http://www.nature.com/ng/journal/v41/n12/abs/ng.477.html" target="_blank">Nature</a> acaba de publicar un estudio genómico y filogenético de varias cepas de M. leprae de distinto origen geográfico, realizado por un equipo internacional de científicos. Los autores han secuenciado el genoma completo de tres cepas distintas de Brasil, Estados Unidos y Tailandia, y los han comparado con el genoma ya disponible de una cepa procedente de la India. Los resultados muestran una identidad entre los cuatro genomas superior al 99,99%, lo que supone una conservación genética excepcional y apoya la hipótesis de que la lepra surgió tras la infección con un único clon. Además, este hallazgo es extremadamente prometedor, ya que demuestra que M. leprae posee una variación antigénica mínima, lo cual es muy interesante desde el punto de vista del diagnóstico, tratamiento y prevención de esta enfermedad.</div><div align="justify">Este trabajo también ha llegado a conclusiones muy interesantes sobre el origen y los viajes de M. leprae a lo largo de los siglos, porque los científicos han analizado el genoma de varias cepas de la bacteria en restos óseos antiguos de víctimas de esta enfermedad. Esto ha permitido conocer cómo eran las cepas que circulaban hace más de 1.500 años por Europa, Turquía y Egipto. Además, el estudio se completó con el análisis de cerca de 400 cepas procedentes de 28 localidades distintas repartidas por todo el planeta. Todos estos datos apoyan la hipótesis de que, a diferencia de la peste, que llegó a Europa en el siglo XIV procedente de China a través de la ruta de la seda, la lepra probablemente se originó en Europa u Oriente Medio y de ahí se expandió hacia el lejano Oriente. También parece improbable que la lepra se introdujera en el conteniente americano con la llegada de los primeros humanos por el estrecho de Bering, sino más bien a través de los inmigrantes europeos.</div><div align="justify">Ignacio López-Goñi</div><div align="justify">Departamento de Microbiología y Parasitología. UNAV-España</div><div align="justify">Fuente:<a href="http://www.unav.es/acienciacierta/otros/lepra.html">http://www.unav.es/acienciacierta/otros/lepra.html</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-37319413808590705752009-11-22T07:33:00.000-08:002009-11-22T07:37:01.829-08:00<div align="center"><strong><span style="font-size:130%;color:#660000;">Conferencia:</span></strong></div><div align="center"><strong><span style="font-size:130%;color:#009900;"> “Control ecológico de agente causal del brazo negro del manzano (Lasiodiplodia theobromae), una alternativa para el cultivo orgánico en el valle de Mala”</span></strong></div><strong><span style="font-size:130%;color:#009900;"><div align="center"><span style="color:#663300;">Miércoles 25 de noviembre del 2009Hora: 5 PM </span></div><div align="justify"></span></strong><span style="color:#663300;">En el Perú, Mala es el mayor centro productor de manzana Delicia con cerca a 2500 hectáreas sembradas. Estos cultivos se han visto afectados por el brazo negro, enfermedad causada por Lasiodiplodia theobormae, un hongo que forma parte de la flora micológica de los suelos. El abuso de abonos y plaguicidas químicos ha provocado un desequilibrio en la flora microbiológica, convirtiendo este hongo en un patógeno. La patogenicidad se ve incrementada por el inadecuado manejo del agoste y de las herramientas para la poda.<br />Durante la conferencia se planteará estrategias orgánicas para combatir esta plaga y los resultados preliminares de la aplicación de dicha estrategia.<br /><br />Ponentes:</span></div><div align="justify"><span style="color:#663300;">Ingeniera Agrónoma Carmen Figueroa Vásquez</span></div><div align="justify"><span style="color:#663300;">Instituto Huayuná</span></div><div align="justify"><span style="color:#663300;">Ingeniera Agrónoma Liliana Aragón Caballero</span></div><div align="justify"><span style="color:#663300;">Profesora Principal - Facultad de AgronomíaUniversidad Nacional Agraria La Molina<br />Lugar:<br />Facultad de Ciencias Biológicas – Universidad Nacional Mayor de San Marcos<br />Ciudad Universitaria. Av. Venezuela cdra. 34 S/N. Lima.<br />Fecha: Miércoles 25 de noviembre del 2009Hora: 5 PM</span> </div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-40419767938759713682009-10-27T22:09:00.000-07:002009-10-27T22:14:54.948-07:00<a href="http://www.unmsm.edu.pe/archivos/Afiche_tbr.jpg"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 650px; DISPLAY: block; HEIGHT: 913px; CURSOR: hand" border="0" alt="" src="http://www.unmsm.edu.pe/archivos/Afiche_tbr.jpg" /></a> Ver Díptico en <a href="http://www.unmsm.edu.pe/archivos/dipticobovino2009.pdf">http://www.unmsm.edu.pe/archivos/dipticobovino2009.pdf</a><br /><div></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-1394430725588081642009-09-27T18:04:00.000-07:002009-09-27T18:25:53.126-07:00Científicos descifran código genético de la papaFuente: <a href="http://www.upch.edu.pe/">http://www.upch.edu.pe/</a><br />Grupo Internacional de científicos que incluye a la Universidad Peruana Cayetano Heredia, el Instituto Nacional de Innovación Agraria y la Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga da a conocer el primer borrador de la secuencia del genoma de la papa.<br />El Consorcio de Secuenciamiento del Genoma de la Papa (PGSC), que comenzó a trabajar en el importante proyecto hace tres años, es liderada en nuestro país por laUniversidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH) a través de su Unidad de Genómica que también coordina el consorcio latinoamericano.<br />La decodificación de la secuencia completa del genoma de esta planta, permitirá entender cómo funciona la papa y podría revolucionar tanto los programas de mejoramiento genético como la manera de explorar y usar nuestra rica biodiversidad.<br />La Papa, un valioso miembro de la familia de las Solanaceas, es pariente cercano del tomate, pimiento, berenjena, ají y rocoto y es el tercer cultivo alimenticio más importante del mundo. El acceso a la secuencia del genoma de la papa ayudará a los científicos en el mejoramiento de la productividad, la calidad, valor nutricional y resistencia a las enfermedades y plagas de nuevas variedades. Más importante aún es que la secuencia del genoma de este tubérculo permitirá reducir los 10 o 12 años actualmente necesarios para obtener nuevas variedades,<br />El Consorcio Mundial de Secuenciamiento se inició en enero del 2006 a iniciativa del Departamento de Mejoramiento de la Universidad de Wageningen en Holanda, y actualmente es integrado por Argentina, Brasil, China, Chile, Estados Unidos, India, Irlanda, Nueva Zelanda, Perú, Polonia, Reino Unido y Rusia.<br />Gisella Orjeda, jefa de la unidad de Genómica de la UPCH representa al Perú ante el PGSC por encargo ministerial. Esta universidad ha trabajado los últimos 3 años en el proyecto y participado en todos los aspectos del mismo desde el inicio del consorcio internacional. La UPCH trabaja en estrecha colaboración con el INIA y la UNSCH secuenciando el ADN, haciendo el mapa genético, estudiando sectores de los cromosomas que son comunes entre la papa y el tomate y buscando genes contra enfermedades de la papa que son importantes para nuestro país.<br />El genoma de la papa tiene 12 cromosomas y se estima que posee 840 millones de pares de bases (lo que equivale a aproximadamente a ¼ del genoma humano). Al inicio del proyecto, el PGSC empleó una estrategia en la que el trabajo se dividió entre los grupos miembros, repartiéndose cromosomas (o parte de éstos) y se trabajó en una línea diploide llamada RH89-039-16 (RH) desarrollada a partir de la papa cultivada Solanum tuberosum. Sin embargo, el avance de las nuevas tecnologías de secuenciación (NGS) ocurridas en los últimos dos años, generaron un cambio de estrategia dentro del PGSC y en el 2008 se inició de manera complementaria el secuenciamiento de un genotipo generado especialmente que posee una versión simple del genoma (diploide homocigota) denominado DM1-3 516R44 (DM). En Junio del 2009, los miembros del PGSC se reunieron en Carlow, Irlanda para planificar las fases finales del proyecto.<br />Actualmente el PGSC está finalizando los datos de secuencia, tanto para RH como para DM, con el objetivo final de obtener una secuencia de alta calidad hacia fines del 2009 (un año antes de lo programado inicialmente). La combinación actual de datos de 3 plataformas de secuenciamiento diferentes (que incluyen 2 NGS) da como resultado una cantidad de información de secuencia que representa 70 veces la longitud del genoma (70X). El ensamblaje generado abarca el 95% de los genes de la papa y fue posible gracias a un programa informático recientemente desarrollado por el Instituto de Genómica de Pekín en China, un miembro del PGSC.<br />Cabe destacar que Perú conforma junto con Argentina, Brasil y Chile un subgrupo que tiene como objetivo adicional aprovechar este proyecto para el fortalecimiento de las capacidades en Genómica y Bioinformática en la Región. Cuenta para ello con el apoyo institucional del Ministerio de Agricultura (MINAG), El Ministerio de Relaciones Exteriores del Perú, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONCYTEC), el Programa de Ciencia y Tecnología (FINCYT), la Agencia Peruana de Cooperación Internacional (APCI), el Fondo de Desarrollo Socioeconómico de Camisea (FOCAM), la Organización de Estados Americanos (OEA) a través de su fondo FEMCIDI y con fondos regionales provenientes del Programa Cooperativo para el Desarrollo Tecnológico Agropecuario del Cono Sur (PROCISUR) .<br />Este primer borrador del genoma ensamblado está disponible para el público y científicos en general a partir de hoy en <a href="http://www.potatogenome.net/index.php/Main_Page" target="_blank">http://www.potatogenome.net/index.php/Main_Page</a> y se actualizará en los próximos 6 meses a medida que se generen datos adicionales, incluyendo la anotación de los genes, identificación del transcriptoma y análisis de genes críticos a la producción de papa. <img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5386320672486145202" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 400px; CURSOR: hand; HEIGHT: 295px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi820K3fajan3QfJ6FTPJhnXzACPZq2NaQVzRydGZMQpEZl6O5uIu_9y6mAOzjEnhqBz-1JZP2D0k8D2I7bBWqt_LvNUHByVvXwRQYxZmUR5FQaLuDBLfPzU2pyAMQKSmBn6w377FmF2uo/s400/EquipoPeruanodeSecuenciamiento.jpg" border="0" /><br />. Primera fila, de izquierda a derecha: Germán de la Cruz (UNSCH), Tomás Miranda (UNSCH), Fabiola León-Velarde (Rectora UPCH), Dr. Ramiro Palomino (Vicerrector Académico de UNSCH), Gisella Orjeda (Jefa Unidad de Genómica UPCH), Olga Ponce (UPCH), Roberto Lozano (UPCH). Segunda fila, de izquierda a derecha: Frank Guzmán (UPCH), Michael Torres (UPCH), Diana Martínez (UPCH).<br /><br />Un listado completo de los miembros se encuentra en la pagina web <a href="http://www.potatogenome.net/">http://www.potatogenome.net/</a> .<br /><br />NOTAS RELACIONADAS<br /><a href="http://www.elcomercio.com.pe/noticia/346002/descifran-casi-su-totalidad-codigo-genetico-papa" target="_blank">http://www.elcomercio.com.pe/noticia/346002/descifran-casi-su-totalidad-codigo-genetico-papa</a><br /><a href="http://www.larepublica.pe/archive/all/larepublica/20090923/21/node/220099/todos/13" target="_blank">http://www.larepublica.pe/archive/all/larepublica/20090923/21/node/220099/todos/13</a><br /><a href="http://www.rpp.com.pe/2009-09-23-descifran-casi-en-su-totalidad-el-codigo-genetico-de-la-papa-noticia_210842.html" target="_blank">http://www.rpp.com.pe/2009-09-23-descifran-casi-en-su-totalidad-el-codigo-genetico-de-la-papa-noticia_210842.html</a><br /><a href="http://noticias.terra.es/espana/2009/0923/actualidad/descifran-casi-en-su-totalidad-el-codigo-genetico-de-la-papa.aspx" target="_blank">http://noticias.terra.es/espana/2009/0923/actualidad/descifran-casi-en-su-totalidad-el-codigo-genetico-de-la-papa.aspx</a><br /><a href="http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1177859" target="_blank">http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1177859</a><br /><a href="http://www.diariopanorama.com/diario/noticias/2009/09/23/a-47730.html" target="_blank">http://www.diariopanorama.com/diario/noticias/2009/09/23/a-47730.html</a><br /><a href="http://www.google.com/hostednews/epa/article/ALeqM5jHq3cMMcuMv-zBh1R-tLGCwEfRvg?index=0" target="_blank">http://www.google.com/hostednews/epa/article/ALeqM5jHq3cMMcuMv-zBh1R-tLGCwEfRvg?index=0</a><br /><a href="http://www.litoralfm.com.ar/despachos.asp?cod_des=44518&ID_Seccion=93" target="_blank">http://www.litoralfm.com.ar/despachos.asp?cod_des=44518&ID_Seccion=93</a><br /><a href="http://www.soitu.es/soitu/2009/09/23/info/1253732066_831521.html" target="_blank">http://www.soitu.es/soitu/2009/09/23/info/1253732066_831521.html</a>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-70490067543212121272009-09-27T10:55:00.000-07:002009-09-27T10:56:16.889-07:0013 compañías de biotecnología que se benefician del brote del virus AH1N1<div align="justify"><a href="http://www.pijamasurf.com/">http://www.pijamasurf.com</a></div><div align="justify">Estamos cerca del regreso del pánico del virus AH1N1 en su estacion invernal. Mientras tanto las compañías farmacéuticas (Big Pharma) se preparan para proveer a los gobierno del mundo de vacunas y antivirales a escala masiva. El mundo como una gran campaña de vacuna contra el demonio invisible del virus.<br />Les presentamos una lista de compañías que se podrían beneficiar económicamente o que se han beneficiado ya por el brote y la posible pandemia de la influenza AH1N1. Hay quee recordar la <a href="http://www.pijamasurf.com/2009/05/1211/" target="_blank">relación que tienen algunos políticos con estas compañías,</a> como es el caso del ex director de Gilead y ex Secretario de Defensa de EU, Donald Rumsfeld.<br />*GILEAD SCIENCES INC- Recibe regalías por ventas de Tamiflu, vendida por Roche con licencia de Gilead. Según proyecciones de Barclay Capital, las ventas de Tamiflu combinadas de la pandemia y gripe estacional serán de 1000 millones dólares.<br />* BIOTA HOLDINGS LTD – La compañía australiana de biotecnología recibe regalías por las ventas del inhalante antiviral Ralenza, el cual es vendida por GlaxoSmithKline. Las regalías de Biota se duplicaron en junio a 37.5 millones de dólares. La compañía está desarrollando una nueva droga contra la gripe, laininamivir; una sola dosis es tan efectiva como 5 días con dosis dobles de Tamiflu.<br />* NOVAVAX INC- Está aplicando al FDA (Food and Drug Administration) para iniciar pruebas clínicas con su vacuna de virus H1N1. Una prueba con la partícula análoga al virus (VLP) demostró que protegía a los hurones del virus (los hurone stienen la inmunología más similar a los humanos). Esta vacuna es producida de huevos de cienpies, lo que la hace más veloz que las producidascon huevos de gallina.<br />* BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC- Esta compañía, socia de la japonesa Shionogi & Co Ltd, está en la última etapa de desarrollo d eun antiviral llamado peramivir, el cual parece al menos ser tan efectivo como Tamiflu.<br />VICAL INC- Está desarrollando una vacuna genética que usa adjuntamente Vaxfectin. Pruebas en animales demuestran que eleva las respuestas del sistema inmunológico. Desarrolla también vacunas para la gripe aviar y el virus H1N1.<br />INOVIO BIOMEDICAL CORP- Está desarrollando una vacuna para la gripe H1N1 que protege a cerdos y a ratones. Junto con el Instituto Nacional de Salud está desarrollando una vacuna universal para la influenza, que atacara diversas mutaciones del virus.<br />* MEDICAGO INC- Esta compañía de biotec canadiense fabrica vacunas basadas en proteínas a través de la ingeniera genética de planats como el tabaco. Se espera que firme un acuerdo con una compañía de Medio Oriente para desarrollar una vacuna para la gripe porcina en la región.<br />* GENEREX BIOTECHNOLOGY CORP- Esta desarrollando una vacuna basada en péptidos, a diferencia de las vacunas basadas en huevos. Podría empezar a probar con humanos este último trimestre del 2009.<br />* CRUCELL NV – La compañía de biotecnología holandesa se encuentra desarrollando un fármaco para la gripe basada en anticuerpos. Su tecnología PER.CD usa huevso humanos en vez de huevos de gallina para producir un anticuerpo qu eprevien de varios tipos de gripe.<br />* CSL Ltd – Esta compañía asutraliana completó sus primeros 2 millones de vacunas en dosis de 15 micrograms y está produciendo hasta 1.5 millones de dosis a la semana, hasta que cumpla con la demanda, que incluye 21 millones de dosis en Australia y 180 millones dólares en dosis para Estados Unidos.<br />* GREEN CROSS – La única compañía coreana capaz de producir vacuna para el virus H1N1 ha firmado un contrato de 7.4 millones dólares con su gobierno, que asegura la producción de 1.1 millones de dosis para el final de noviembre.<br />* SINOVAC BIOTECH LTD – La compañía de biotec china fue la primera en completar pruebas clinicas con una vacuna de H1N1. Se dice que la vacuna, la cual funciona con una sola dosis, está lista para ser distribuida. Sinovac espera producir 30 millones de dosis.<br />*HUALAN BIOLOGICAL – Un panel de expertos de Shangai ha dado luz verde a la vacuna de esta compañía. Se espera sea aprobada este mes.</div><div align="justify"><a href="http://www.pijamasurf.com/2009/09/13-companias-de-biotecnologia-que-se-benefician-del-brote-del-virus-ah1n1/">http://www.pijamasurf.com/2009/09/13-companias-de-biotecnologia-que-se-benefician-del-brote-del-virus-ah1n1/</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-13962940468534357882009-09-02T14:14:00.000-07:002009-09-02T14:20:58.879-07:00Se esclarece mecanismos biológicos relacionados con el zinc<div align="justify"><a href="http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=ES_NEWS&ACTION=D&SESSION=&RCN=31192">http://cordis.europa.eu</a></div><div align="justify">Investigadores financiados con fondos comunitarios han desarrollado un sensor que permite medir la concentración de zinc existente en las células, un avance que podría servir para comprender mejor ciertas enfermedades en las que influye este metal como la diabetes y el Alzheimer.</div><div align="justify"> El estudio, realizado por científicos de los Países Bajos y el Reino Unido, se ha publicado en la versión electrónica de la revista Nature Methods. El apoyo de la UE a este trabajo provino del proyecto SAVEBETA («Vías moleculares que subyacen a una menor masa de las células beta en la diabetes mellitus»), financiado por el área temática «Ciencias de la vida, genómica y biotecnología aplicadas a la salud» del Sexto Programa Marco (6PM).</div><div align="justify"> El zinc participa en muchos procesos del cuerpo humano, por ejemplo la transmisión de señales nerviosas. Cerca del 5% de las proteínas fabricadas por el organismo se dedican al transporte de zinc y se sospecha que éste influye en varias enfermedades, entre ellas la diabetes de tipo 2. Además, se sabe que el zinc es tóxico en grandes cantidades, aunque falta información sobre los procesos que emplea el organismo para regular la concentración de zinc en el interior de sus células. </div><div align="justify">«La biología del zinc se ha trabajado poco en comparación a la de otros metales como el calcio y el sodio, en parte porque hasta ahora no disponíamos de herramientas para medirlo con precisión», comentó el profesor Guy Rutter de la Sección de Medicina del Imperial College de Londres (Reino Unido). «El zinc es importante en numerosas partes del organismo, como los músculos y el cerebro, según afirman diversos estudios.»</div><div align="justify">Los sensores que se usan en la actualidad para medir la cantidad de zinc en las células no son suficientemente precisos. No son capaces de detectar las concentraciones de zinc menos intensas ni de determinar las diferencias en los niveles de zinc entre distintas partes de la célula.</div><div align="justify">En el estudio referido, los investigadores presentan un nuevo dispositivo denominado sensor FRET («transferencia de energía de resonancia fluorescente»). El sensor contiene dos proteínas de medusa: una cian y otra amarilla. El equipo construyó la proteína de tal manera que la luz absorbida por la proteína cian se transfiere a la proteína amarilla, que emite luz de este mismo color. Cuando un ion de zinc se adhiere al sensor, las proteínas fluorescentes se separan y la transmisión de luz entre ellas se debilita.</div><div align="justify">Los científicos utilizaron un microscopio de fluorescencia para anotar las longitudes de onda de la luz emitida por las proteínas, y así pudieron determinar en qué lugar de la célula era mayor la concentración de zinc. El equipo probó su nuevo dispositivo en células beta pancreáticas. La síntesis de insulina se realiza en ellas y, como se sabe, el zinc participa en su empaquetado. Las personas que sufren diabetes de tipo 2 suelen tener dañado el gen que controla el proceso de empaquetado.</div><div align="justify">La nueva herramienta mostró una concentración mucho mayor de zinc en los gránulos de las estructuras celulares en las que se encuentra la insulina.</div><div align="justify">«Fue una satisfacción observar que la concentración de zinc en la célula es estable en una cantidad de cerca de 400 picomoles por litro. Si el zinc está presente en concentraciones demasiado elevadas, es muy tóxico para la célula, pero al mismo tiempo es un ion metálico esencial para muchas enzimas y para muchos otros procesos celulares», explicó Maarten Merkx de la Universidad Tecnológica de Eindhoven (Países Bajos).</div><div align="justify">Los científicos planean seguir desarrollando su sensor con el fin de profundizar en la investigación del zinc en un modelo de ratón vivo, y así detectar los movimientos del metal en distintos tejidos.</div><div align="justify"> «Ahora somos capaces de medir con gran precisión la concentración de zinc en las células y de detectar su situación en ellas, gracias a nuestro dispositivo de medición molecular», afirmó el profesor Rutter.</div><div align="justify"> «Este tipo de información nos ayudará a ver qué sucede en el interior de distintos tejidos, por ejemplo en el cerebro cuando se produce la enfermedad de Alzheimer, en la que sospechamos también está implicado el zinc. Confiamos en que este nuevo sensor ayudará a la comunidad científica a saber más sobre las enfermedades relacionadas con el zinc y quizás a dar con nuevos tratamientos.»<br />Para más información, consulte: </div><div align="justify">Imperial College de Londres: <a href="http://www.imperial.ac.uk/">http://www.imperial.ac.uk</a></div><div align="justify"> Universidad Tecnológica de Eindhoven: <a href="http://www.tue.nl/">http://www.tue.nl</a></div><div align="justify"> Nature Methods <a href="http://www.nature.com/nchem/index.html">http://www.nature.com/nchem/index.html</a> </div><div align="justify">Proyecto SAVEBETA: <a href="http://www.savebeta.eu/">http://www.savebeta.eu/</a><br />DOCUMENTOS RELACIONADOS: <a href="http://cordis.europa.eu/icadc/fetch?CALLER=NEWSLINK_ES_C&RCN=27115&ACTION=D">27115</a>, <a href="http://cordis.europa.eu/icadc/fetch?CALLER=NEWSLINK_ES_C&RCN=30661&ACTION=D">30661</a></div><div align="justify"> </div><div align="justify"><strong>Fuente:</strong><a href="http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=ES_NEWS&ACTION=D&SESSION=&RCN=31192"><strong>http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=ES_NEWS&ACTION=D&SESSION=&RCN=31192</strong></a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-81395283771136320862009-08-20T21:55:00.000-07:002009-08-20T22:00:40.152-07:00Venter crea una bacteria nueva trasplantando ADN<div align="justify"><a href="http://www.publico.es/ciencias/">http://www.publico.es/ciencias/</a><strong></strong></div><div align="justify"><strong>El estudio allana el camino hacia la creación de organismos "a la carta"</strong></div><div align="justify">El grupo del estadounidense Craig Venter ha dado un paso más hacia la creación de vida a la carta. Investigadores del instituto que lleva su nombre han conseguido trasplantar el genoma modificado de una bacteria al de otra de una especie diferente. Tras el cambio genético, las bacterias receptoras han dado lugar a un organismo nuev<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjoqy7MR4kiwgWneN7Qa7oj_SY_cjpuqsS4U_EW0-y5_gtmKy-DDtlkFBuBaYwVo71Gs-h9DMlhyphenhyphenCO3b2RAaCmSC4UPcP0z5ATOXwWrIRsj5K9RlRbf4avy-u_D-X88Z3K_3WWWEdjmpPE/s1600-h/1250791653351craig_efe3dn.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5372276633990124210" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 297px; CURSOR: hand; HEIGHT: 351px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjoqy7MR4kiwgWneN7Qa7oj_SY_cjpuqsS4U_EW0-y5_gtmKy-DDtlkFBuBaYwVo71Gs-h9DMlhyphenhyphenCO3b2RAaCmSC4UPcP0z5ATOXwWrIRsj5K9RlRbf4avy-u_D-X88Z3K_3WWWEdjmpPE/s400/1250791653351craig_efe3dn.jpg" border="0" /></a>o en la naturaleza, pero con unas diferencias mínimas con la bacteria donante. El avance acerca la posibilidad de diseñar bacterias con un comportamiento genético programado para producir fármacos, generar energía a partir de desechos o eliminar vertidos tóxicos.<br />"Se trata de reescribir el genoma de un organismo como si fuera el programa de un ordenador", explica a Público el investigador del Centro Nacional de Biotecnología Víctor de Lorenzo. "Es un desarrollo sensacional desde el punto de vista tecnológico", añade.</div><div align="justify">El año pasado, el grupo de Venter fue el primero en ensamblar un genoma completo de bacteria a partir de sus componentes químicos. También consiguió trasplantar el genoma de una bacteria al de otra. Ahora su grupo describe en la edición digital de Science una vuelta de tuerca más: conseguir trasplantar un genoma modificado entre bacterias y que este dé lugar a nuevos organismos, algo que hasta ahora no era posible. Para lograrlo, Venter ha utilizado una levadura que ha hecho las veces de madre de alquiler, explica De Lorenzo. Primero, el equipo extrajo el genoma natural de la bacteria M.mycoides.<br />Después lo inyectó en levadura, un organismo que es genéticamente más complejo, pero mucho más fácil de manipular. El objetivo final era inyectar este genoma a una M. capricolum, una bacteria "prima hermana" de la donante. A pesar de su parecido, la bacteria receptora rechaza ADN ajeno gracias a la acción de unas enzimas que desempeñan funciones perecidas a las del sistema inmune. El equipo anuló la acción de estas enzimas en la bacteria receptora.<br />También modificaron el genoma original de la donante para facilitar el trasplante, algo que no sería posible si el material genético no se hubiera transferido a la levadura. El trasplante final en las bacterias receptoras dio lugar a 40 colonias de bacterias que contenían el genoma completo de la donante. Ocho de esas colonias dieron lugar a una nueva clase de bacteria cuyo genoma incluía los sutiles cambios genéticos introducidos por el equipo. "Es como si en un libro de 1.000 páginas, hubiera pequeños cambios cada 20", explica De Lorenzo. Ahora habrá que ver si los investigadores pueden modificar el genoma de las bacterias a voluntad, lo que podría ayudar a generar nuevas formas de vida capaces de transformar residuos en energía o producir nuevos fármacos.</div><div align="justify">Fuente:<a href="http://www.publico.es/ciencias/245466/venter/crea/bacteria/nueva/trasplantando/adn">http://www.publico.es/ciencias/245466/venter/crea/bacteria/nueva/trasplantando/adn</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-67805795274377633242009-08-05T11:01:00.000-07:002009-08-05T11:05:14.726-07:00Identifican un nuevo gen de la epilepsia en ratones<div align="justify"><a href="http://cordis.europa.eu/">http://cordis.europa.eu/</a></div><div align="justify">[Fecha: 2009-08-04]<br />Un equipo internacional de científicos ha identificado un gen que causa epilepsia en ratones. La versión humana del gen es prácticamente idéntica a la del ratón, por lo que los resultados podrían conducir al desarrollo de nuevos fármacos antiepilépticos. El estudio se ha publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).</div><div align="justify"> La epilepsia afecta a alrededor de una de cada doscientas personas y se caracteriza por convulsiones recurrentes provocadas por un exceso de actividad eléctrica cerebral que afecta a la capacidad de las células del cerebro para comunicarse entre sí con normalidad.</div><div align="justify"> Las causas de la epilepsia se conocen en menos de una tercera parte de los casos, pero las más comunes son daños, cicatrices, tumores o desequilibrios hormonales o químicos en el cerebro. En el resto de los casos se ignoran las causas de esta patología, aunque se asume que la mayoría tiene origen genético. </div><div align="justify">Además, una tercera parte de los pacientes no responde a los fármacos antiepilépticos, pero incluso los pacientes a los que se les puede tratar con fármacos experimentan a menudo efectos secundarios desagradables, como aumento de peso, fatiga o confusión. </div><div align="justify">En el estudio referido, científicos de Canadá, Dinamarca y Reino Unido investigaron una variedad de ratones que presentan una forma hereditaria de epilepsia grave. Los análisis revelaron que los ratones tenían un gen ATP1A3 defectuoso. Este gen codifica una proteína que se encuentra en las neuronas y que desempeña una función importante a la hora de impulsar iones de sodio y potasio a través de la membrana celular. Esta acción controla la excitabilidad de la célula nerviosa y mantiene un gradiente electroquímico a través de la membrana celular.</div><div align="justify"> Todos los ratones con este gen defectuoso sufrían convulsiones durante las que los patrones de actividad cerebral eran los característicos de los ataques epilépticos. Además, los ratones respondían bien al tratamiento con el fármaco antiepiléptico ácido valproico, lo que demostraba que las convulsiones eran debidas a la epilepsia y no a otra enfermedad.</div><div align="justify">Por otra parte, cuando los ratones con epilepsia se cruzaron con ratones transgénicos que poseían una copia adicional de la versión sana del gen ATP1A3, las crías nacían completamente sanas.</div><div align="justify"> «Nuestro estudio ha identificado una nueva causa de la epilepsia y una nueva forma de prevenirla en ratones. Así pues, puede ayudarnos a comprender las posibles causas y a dar con terapias y medidas para prevenirla también en humanos», comentó el Dr. Steve Clapcote de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Leeds (Reino Unido). No obstante, éste advirtió de que aún queda un largo camino por recorrer antes de que esta investigación aporte nuevas terapias antiepilépticas. </div><div align="justify">«Sin embargo, el gen humano ATP1A3 coincide en más del 99% con la versión del gen que posee el ratón, por lo que ya hemos empezado a analizar muestras de ADN de pacientes con epilepsia para investigar si este gen defectuoso está relacionado con la variante humana de la enfermedad», añadió.</div><div align="justify"> «Estos resultados son prometedores. El Dr. Clapcote y su equipo no sólo identificaron un nuevo gen que causa epilepsia en los ratones, sino que también mostraron cómo se puede restablecer la actividad normal del bombeo de sodio y potasio que se ve afectado», comentó Delphine van der Pauw, Ejecutiva de Investigación e Información de la organización benéfica Epilepsy Research UK. «Si los resultados se pueden repetir en estudios con humanos, surgirán nuevos métodos de prevención y tratamiento de la epilepsia hereditaria.»<br />Para más información, consulte: </div><div align="justify">Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS): <a href="http://www.pnas.org/">http://www.pnas.org</a></div><div align="justify">Universidad de Leeds: <a href="http://www.leeds.ac.uk/">http://www.leeds.ac.uk</a></div><div align="justify">Fuente:<a href="http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=ES_NEWS&ACTION=D&SESSION=&RCN=31102">http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=ES_NEWS&ACTION=D&SESSION=&RCN=31102</a></div><div align="justify"> </div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-64904973096914687712009-08-02T18:34:00.000-07:002009-08-02T18:46:32.578-07:00La genómica y su impacto en la producción animal<a href="http://www.invdes.com.mx/">http://www.invdes.com.mx/</a><br /><div align="justify">El sector de la producción animal está confrontado retos cada vez más grandes para poder mantenerse a un nivel competitivo en el mercado actual. Una mayor productividad y una eficiencia superior no podrán obtenerse sin el apoyo de nuevas técnicas de la biotecnología, que permitirán alcanzar resultados en diversas áreas. <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj4Ka8xBF7nBzh-VApiuXu_5R9LP3VkRjUTyJeIE59PGqjiSILYKczhDUh-0ArnwBOkkP0NDovoJB5ie-_tF8tXPXjCZkjbLW0vtsHeXBhP2RCFNVwCOFDHSea2o3p1K1HTQIwqODrtxmk/s1600-h/impacto.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5365546927387650050" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 400px; CURSOR: hand; HEIGHT: 300px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj4Ka8xBF7nBzh-VApiuXu_5R9LP3VkRjUTyJeIE59PGqjiSILYKczhDUh-0ArnwBOkkP0NDovoJB5ie-_tF8tXPXjCZkjbLW0vtsHeXBhP2RCFNVwCOFDHSea2o3p1K1HTQIwqODrtxmk/s400/impacto.gif" border="0" /></a><br />Entre las ventajas que ofrece esa rama del conocimiento figuran el controlar las enfermedades de los animales, mejorar la eficiencia en la asimilación de alimentos, modificar las características de los productos derivados (carne, leche, huevos) para responder a las nuevas exigencias de los consumidores, optimizar la selección y la trazabilidad de los animales y sus productos, así como disminuir la contaminación relacionada con esta industria y asegurar la biodiversidad de las especies.<br />La genómica es una tecnología con el potencial de ofrecer nuevas posibilidades a fin de rentabilizar la industria de la producción animal, y es una de las disciplinas que tiene más impacto en la investigación científica. Su conocimiento nos revela la estructura de los genes y proporciona las bases para poder comprender a fondo las actividades fisiológicas principales de los animales (reproducción, defensa contra los microorganismos patógenos, el metabolismo de los alimentos, entre otras).<br />Los beneficios que se esperan de la genómica han generado una efervescencia mundial para descubrir los genes e interpretar la información biológica escondida en las largas cadenas del ácido desoxirribonucleico (ADN). Un interés particular existe en el control del genoma con un doble objetivo: descubrir nuevos marcadores genéticos que ayuden a mejorar la salud, la nutrición, la reproducción y la selección genética de los animales; y segundo, controlar la calidad y la salubridad de las carnes y otros productos derivados de los animales.<br />El conocer la estructura y funcionamiento del genoma tiene diversas aplicaciones en la salud (para conocimiento de los mecanismos de resistencia a las enfermedades), nutrición (nutrigenómica) y la reproducción animales (transgénesis). Sin embargo, las principales aplicaciones de la genómica se enfocan a la selección de los animales con la ayuda de marcadores genéticos, identificación de la mejor combinación genética y el ambiente de producción para obtener una calidad competitiva.<br />Ahora que se empiezan a conocer los misterios del ADN, la selección genética de los animales puede hacerse más rápidamente, a una temprana edad del animal y con mayor precisión gracias al cálculo del valor genómico del animal, que es la relación entre las variaciones del código genético (SNPs, polimorfismos de nucleótidos simples) y la información sobre las características del animal resultado de las evaluaciones genéticas tradicionales.<br />Diversos países trabajan en colaboración para calcular el valor genómico de los animales. Por ejemplo, en Canadá la información genómica será pronto accesible a los productores de bovinos. Los animales canadienses podrán venderse con una nueva “etiqueta” o valor genómico, y las empresas que comercializan la genética bovina ven nuevas oportunidades de comercialización de productos (semen, embriones) con un buen perfil genómico, como lo hacen DNA Landmarks, Quantum Genetics Canada Inc., Bovigen y Catapult (empresas compradas por Pfizer), Genetic Visions y GenomNZ, entre otras.<br />La genómica puede acelerar la selección de los animales más productivos y la industria ve nuevas oportunidades de negocio con sus aplicaciones. Pero veamos también el otro lado de la moneda, el hecho de seleccionar los mejores animales para una reproducción intensiva (ayudada también con las nuevas técnicas de inseminación artificial) ha implicado una disminución del número de razas utilizadas en la industria y una consanguinidad más acentuada entre la población animal. Como consecuencia, los animales son menos capaces de adaptarse a un medio ambiente cambiante. Los productos derivados de los animales (leche, carne, huevos) son también más homogéneos, lo cual representa una ventaja para la producción masiva de alimentos, pero representa una falta de diferenciación de los productos lo que va en contra de las nuevas demandas de los consumidores que exigen ahora más variedad y son atraídos por productos nuevos y diferentes.<br />El progreso tecnológico seguirá avanzando. La prudencia y una evaluación exigente de las consecuencias éticas, sociales, ambientales y económicas a corto y largo plazo de la utilización de las nuevas biotecnologías ayudarán a hacer un uso inteligente del conocimiento sobre los mecanismos de funcionamiento de la esencia de la vida.<br />Dora Rodríguez Maya, egresada de la Facultad de Química de la UNAM, directora del Sector Salud Animal del CQVB (Centre Québécois de Valorisation des Biotechnologies), ubicado en Quebec, Canadá.</div><div align="justify"><a href="http://www.invdes.com.mx/activacion-inf.asp?CategoriaID=1&MesID=7&YearID=15&SubCategoriaID=1851">http://www.invdes.com.mx/activacion-inf.asp?CategoriaID=1&MesID=7&YearID=15&SubCategoriaID=1851</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-16402274454849455342009-08-02T18:29:00.000-07:002009-08-02T18:31:24.886-07:00Se desarrolla conferencia sobre biotecnología reproductiva en Cajamarca<div align="justify"><a href="http://www.elregionalcajamarca.com/">http://www.elregionalcajamarca.com/</a></div><div align="justify">La Municipalidad Provincial de Cajamarca, en su compromiso de fomentar el desarrollo económico de nuestra provincia viene ejecutando uno de los proyectos de gran envergadura como es la Plaza Pecuaria, el mismo que busca no solo brindar un espacio adecuado con las mejores condiciones de salubridad para la compra y venta de productos agropecuarios, sino además será un espacio para implementar un laboratorio que permita mejorar la calidad genética de la ganadería cajamarquina, así lo dio a conocer el alcalde Marco La Torre Sánchez.<br />En conferencia sobre Biotecnología Reproductiva, desarrollada por Serge Lacaze, representante de Laboratorios Sersia-Francia y la especialista Guisselle Gamarra, se dio a conocer las tecnologías aplicadas en países desarrollados, básicamente en Francia; basándose en la transferencia de embriones vacunos con alta calidad genética obtenidos tras 50 años de investigación.<br />Los convocados a la conferencia, ganaderos cajamarquinos y representantes de las instituciones relacionadas al fomento ganadero SENASA, CODELAC, INIA, FONGAL, entre otros; se mostraron muy interesados en contar con la oportunidad de trabajar con la transferencia de embriones, que les permitirá obtener razas puras que se adapten con mayor facilidad a nuestros climas.<br />Germán Paredes de la Subgerencia de Comercialización y Licencias, promotor del evento, mostró su satisfacción sobre las proyecciones que se tienen respecto al mejoramiento genético del ganado vacuno en Cajamarca, lo que permitirá incrementar la cantidad y calidad de leche y por ende la comercialización de los derivados lácteos.<br />La biotecnología de transferencia de embriones ya se viene aplicando en algunas regiones del Perú como en Lima y Cuzco, obteniéndose buenos resultados. A pesar del elevado costo de los embriones que fluctúan entre 250 y 500 euros, se espera que la implementación de los laboratorios Sersia permita a los ganaderos obtener razas puras y aclimatadas en menos tiempo y se incremente la producción lechera y ganadera de Cajamarca.</div><div align="justify"><a href="http://www.elregionalcajamarca.com/2009/08/01/se-desarrolla-conferencia-sobre-biotecnologia-reproductiva/">http://www.elregionalcajamarca.com/2009/08/01/se-desarrolla-conferencia-sobre-biotecnologia-reproductiva/</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-91498584648647534442009-08-02T18:22:00.000-07:002009-08-02T18:24:04.244-07:00Experimentos con cobayas podrían sustituirse por simulaciones informáticas<div align="justify">Barcelona, 27 jul (EFE).- Un estudio del Centro de Regulación Genómica (CRG) ha demostrado que las simulaciones por ordenador pueden servir para predecir la mejor diana para fármacos y tratamientos, lo que podría suponer un método sustitutivo de los experimentos con cobayas.<br />Según ha explicado hoy el CRG en un comunicado, el avance de la bioinformática en los últimos años ofrece la posibilidad de simular sistemas biológicos complejos, con recreaciones que permiten realizar millones de experimentos a la vez e identificar las proteínas que podrían ser las dianas más interesantes para nuevos fármacos.<br />Así, investigadores del CRG han combinado en un estudio el trabajo experimental y modelado por ordenador, lo que da "nuevas perspectivas y vías de investigación que nuestro cerebro nunca habría podido imaginar", ha considerado una de las científicas encargadas del estudio, Cristina Kiel.<br />El estudio, que publicará mañana la revista Science Signaling, analiza mediante este nuevo método cómo la desregulación de determinadas proteínas está implicada en muchas enfermedades humanas, como el cáncer, y supone un gran avance en el impulso de la biología computacional, según sus responsables. EFE</div><div align="justify"><a href="http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=63161">http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=63161</a> </div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-13749249803077726562009-08-01T19:11:00.000-07:002009-08-01T19:28:24.798-07:00http://fundacionsanmarcos.blogspot.com/2009/07/curso-genomica-y-proteomica-del-virus.htmlAndrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-68258331557922435292009-07-20T08:12:00.000-07:002009-07-20T08:14:26.411-07:00Desarrollan método para la detección temprana del virus AH1N1<div align="justify"><a href="http://oncetv-ipn.net/noticias/">http://oncetv-ipn.net/noticias/</a></div><div align="justify">El mundo lo conoció con los primeros casos de infección en México. Hoy se sabe que el virus AH1N1 está ampliamente extendido y que representa uno de los retos de salud pública más importantes de los últimos años. Si bien en México no han cesado los reportes de enfermos, particularmente en el sureste, se espera que afinales de año haya un nuevo repunte de la infección. Un método desarrollado en Singapur podría ser una de las herramientas más efectivas para controlarlo. Edison Liu, director del Instituto de Medicina Genómica de Singapur, dijo: “queremos usar esta plataforma, porque es menos costosa, se puede distribuir en áreas donde no se cuenta con millones de dólares para montar un laboratorio y puede ser utilizada en muchas circunstancias”. Aunque aún no se define una inversión para la adquisición de las nuevas pruebas, el Instituto Nacional de Medicina Genómica ya trabaja para evaluar su efectividad. Gerardo Jiménez, director del Instituto Nacional de Medicina Genómica, expresó: “probar una nueva tecnología que permita tanto la detección rápida del virus de la influenza AH1N1, así como la identificación de un gran número de virus a través de la tecnología genómica”. El método no requiere de grandes laboratorios para arrojar los resultados. Basta con aplicar un reactivo a muestras de sangre y observaciones al microscopio para identificar el genoma del virus. Con estos datos se puede inferir qué tipo de influenza causa la infección, incluso si podría generar resistencia a los medicamentos. “La secuencia por sí misma puede mostrarnos si el virus apunta a volverse resistente, incluso antes de que se presente la resistencia”, expuso Edison Liu.</div><div align="justify"><a href="http://oncetv-ipn.net/noticias/index.php?modulo=despliegue&dt_fecha=2009-07-17&numnota=62">http://oncetv-ipn.net/noticias/index.php?modulo=despliegue&dt_fecha=2009-07-17&numnota=62</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-46967905782793586182009-07-16T22:45:00.000-07:002009-07-16T22:56:06.157-07:00Brasil se propone ser el tercer mayor país en secuencias genéticas<div align="justify"><a href="http://spanish.peopledaily.com.cn/">http://spanish.peopledaily.com.cn</a></div><div align="justify">Brasil, actualmente en octavo lugar en la lista de los países con más proyectos para establecer secuencias genéticas de organismos, se propone ascender a final de este año al tercer puesto, informaron el día 15 fuentes oficiales.</div><div align="justify">La meta fue divulgada por la especialista Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos, investigadora del Ministerio brasileño de Ciencia y Tecnología, durante uno de los debates de la 61 Reunión Anual de la Sociedad Brasileña para el Progreso de la Ciencia (SBPC).</div><div align="justify">Ribeiro de Vasconcelos, representante del estatal Laboratorio Nacional de Computación Científica (LNCC), un organismo vinculado al Ministerio de Ciencia y Tecnología, fue la principal expositora en la palestra "Genoma Brasileño" durante la reunión de la SBPC, que comenzó el martes en la ciudad amazónica de Manaos y se extenderá hasta el viernes.</div><div align="justify">En su presentación, la investigadora anticipó que el organismo tiene previsto concluir el próximo mes la secuencia genética del mosquito de la malaria.</div><div align="justify">Agregó que el gobierno brasileño creó la Red Nacional de Secuencias de ADN, el llamado Proyecto Genoma Brasileño, con el fin de promover estudios que puedan contribuir para el avance de los conocimientos en el área de genética para la salud humana. </div><div align="justify">"Actualmente estamos estudiando el cáncer de mama, una enfermedad que mata a cerca de 40.000 mujeres al año. La intención es identificar todo el perfil del genoma de la enfermedad y, en seguida, identificar la mejor forma de tratamiento", afirmó.</div><div align="justify">La investigadora dijo que el Laboratorio también está trabajando en la secuencia genética de la bacteria mycoplasma hyopneumoniae, que provoca neumonía infecciosa crónica en porcinos.</div><div align="justify">"Brasil es un gran productor de porcinos. Queremos hacer la secuencia de ese genoma para poder auxiliar en proyectos para desarrollar vacunas contra la enfermedad", afirmó.</div><div align="justify">Ribeiro de Vasconcelos destacó que el Laboratorio adquirió recientemente un secuenciador 455, desarrollado por la empresa 454 Life Sciences y la multinacional Roche, y que tiene capacidad para realizar secuencias genéticas de hasta 500 millones de pares de bases de ADN en apenas diez horas.</div><div align="justify">"El aparato le permite a la comunidad científica brasileña tener acceso a un secuenciador de alto desempeño y a un nivel nunca antes pensado", dijo.</div><div align="justify">El equipo forma parte de la Unidad de Genómica Computacional y le permite a Brasil generar una gran cantidad de información genómica y avanzar en investigaciones sobre expresión génica, detección de genes, análisis de proteínas y secuenciamiento de ADN y ARN.</div><div align="justify">La unidad consiguió establecer en noviembre pasado, en apenas diez días,la secuencia genética de la bacteria Bradyrhizobium japonicum CPAC 15, que es recomendada comercialmente como inoculante para la cultura de la soja.</div><div align="justify">Pese a que está destinada inicialmente a realizar secuencias genéticas de diversos tipos de cáncer y a otras aplicaciones en el área de la salud, la unidad también puede ser usada para investigaciones en las áreas de genética animal, vegetal y de microorganismos.</div><div align="justify">El laboratorio ya recibió una petición para hacer el secuenciamiento genético parcial del Trypanossoma cruzi, el parásito que transmite el Mal de Chagas.(Xinhua)16/07/2009</div><div align="justify"><a href="http://spanish.peopledaily.com.cn//32001/91984/index.html">http://spanish.peopledaily.com.cn//32001/91984/index.html</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-78226057193568363212009-07-14T23:15:00.000-07:002009-07-14T23:16:31.337-07:00Secuencian el genoma de una bacteria para estudios de fijación de nitrógeno<div align="justify"><a href="http://www.europapress.es/">http://www.europapress.es/</a></div><div align="justify">Un equipo internacional de investigadores de ocho países, en el que participaron profesionales de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han secuenciado el genoma de la bacteria 'Azotobacter vinelandii', clave para futuros estudios de fijación de nitrógeno y otros procesos bioquímicos. <br /> Así, el estudio, publicado en el número de julio de la revista Journal of Bacteriology, aporta información genética que ayudará a comprender mejor la biología de este microorganismo, su implicación en el proceso de fijación de nitrógeno y sus aplicaciones en biotecnología para la producción y caracterización de proteínas sensibles al oxígeno.<br /> La 'Azotobacter vinelandii' es una bacteria versátil que vive en el suelo y que está considerada como un organismo "modelo" para los estudios de fijación de nitrógeno, un proceso "fundamental" para la biosfera y de gran importancia aplicada en Agricultura, donde hoy en día se le considera "clave para la solución de la crisis alimentaria y energética", según informó la UPM.<br /> Concretamente, la bacteria 'A. vinelandii' está considerada como un organismo modelo por ser una molécula muy estable y poco reactiva, que se transforma en amonio y puede asimilarse fácilmente por las plantas y los animales.<br /> La fijación biológica de nitrógeno la llevan a cabo exclusivamente las bacterias diazotróficas, que juegan un papel fundamental en el ciclo biogeoquímico del nitrógeno y que proporcionan el único aporte biológico de nitrógeno fijado a la biosfera, tanto para compensar las pérdidas causadas por la desnitrificación como para reponer las pérdidas de nitrógeno en suelos causadas por la práctica agrícola.<br /> La investigación se ha llevado a cabo por un consorcio internacional de científicos de Estados Unidos, Noruega, Méjico, España, Brasil, Argentina, Australia y el Reino Unido. Dos de los participantes, Juan Imperial (Universidad Politécnica de Madrid-Consejo Superior de Investigaciones Científicas) y Luis Rubio (IMDEA Energía), son científicos que desarrollan sus investigaciones en el Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas (UPM-INIA.</div><div align="justify"><a href="http://www.europapress.es/ciencia-00298/noticia-secuencian-genoma-bacteria-estudios-fijacion-nitrogeno-20090713171151.html">http://www.europapress.es/ciencia-00298/noticia-secuencian-genoma-bacteria-estudios-fijacion-nitrogeno-20090713171151.html</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5483673661680889701.post-62104493075279198662009-07-07T07:50:00.000-07:002009-07-07T08:09:16.749-07:00FARMACOGENÓMICA: MEDICINA PERSONALIZADA Y PREDICTIVA<strong><a href="http://www.gen-es.org/">http://www.gen-es.org/</a></strong><strong></strong><br /><div align="justify"><strong>INFORME PROSPECTIVA TECNOLÓGICA</strong></div><br /><div align="justify"><strong>Relatores:</strong></div><div align="justify"><strong>Olga Ruiz Galán</strong></div><div align="justify"><strong>(Genoma España)<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZ1Bq6pjs3jlRYN_ipKAGJwAfRQr49BYwqE5TEBBqVNN4A0rxuD_GxkX2tYRSAD6JqslBUdKxoGMlZMkN5gH-7nopGFtF5VaOGMlMs_vYhaTZDQuNtTfxjJRJrnI8q1Z3C6LiRI00fg2g/s1600-h/Dibujo.bmp"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5355734512590198386" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 410px; CURSOR: hand; HEIGHT: 222px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZ1Bq6pjs3jlRYN_ipKAGJwAfRQr49BYwqE5TEBBqVNN4A0rxuD_GxkX2tYRSAD6JqslBUdKxoGMlZMkN5gH-7nopGFtF5VaOGMlMs_vYhaTZDQuNtTfxjJRJrnI8q1Z3C6LiRI00fg2g/s400/Dibujo.bmp" border="0" /></a></strong></div><div align="justify"><strong>Miguel Vega García</strong></div><div align="justify"><strong>(Genoma España)</strong></div><br /><div align="justify"><strong>Coordinación:</strong></div><div align="justify"><strong>Fernando Garcés Toledano</strong></div><div align="justify"><strong>(Genoma España)</strong></div><div align="justify"><strong>Ana Morato</strong></div><div align="justify"><strong>(Fundación OPTI)</strong></div><div align="justify"><strong>Miguel Vega García</strong></div><div align="justify"><strong>(Genoma España)</strong></div><br /><div align="justify"><strong>Edición: </strong></div><div align="justify"><strong>Cintia Refojo</strong></div><div align="justify"><strong>(Genoma España)</strong></div><br /><div align="justify"><strong>Fecha</strong></div><div align="justify"><strong>Abril 2009 </strong></div><br /><div align="justify"><strong>Resumen:</strong></div><div align="justify">Los requisitos de seguridad y eficacia que debe cumplir un fármaco para ser aprobado son muy estrictos. Sin embargo, es sabido que la respuesta a los fármacos no siempre es la esperada. La eficacia media de un fármaco se encuentra en el 50% existiendo un 25-75% de casos (en función de la patología) en los que este efecto no se produce, conduciendo a lo que se denomina fracaso terapéutico.</div><br /><div align="justify">Más grave es la aparición de reacciones adversas medicamentosas, que son responsables de más de un 3% de las hospitalizaciones que se producen en los países desarrollados. De hecho, en ocasiones es necesario retirar del mercado fármacos que habían pasado satisfactoriamente los ensayos clínicos, debido a la aparición de estos efectos adversos. En la actualidad la dosis de un fármaco se ajusta en función del peso, edad y función renal y hepática. Sin embargo, dos individuos que presenten los mismos valores para estos parámetros pueden presentar diferencias en los genes que codifican para las proteínas implicadas en el metabolismo de dicho medicamento, de modo que responda de manera diferente frente a su administración.</div><br /><div align="justify">Los estudios genéticos nos ofrecen la posibilidad de asociar una variación genética con la capacidad de respuesta de un paciente a un determinado medicamento, lo cual permitiría administrar a un paciente determinado el rango de dosis adecuado en función de la eficacia y toxicidad del fármaco, pudiendo evitar efectos adversos o falta de eficacia. La inquietud por conocer los efectos que tienen las variaciones en los genes sobre la respuesta a los fármacos no es algo reciente. Esto ha dado lugar al nacimiento de la farmacogenética. Existen distintas definiciones para esta disciplina, que podría entenderse como aquella rama de la farmacología orientada al estudio de los aspectos genéticos relacionados con la variabilidad de la respuesta a fármacos en individuos o poblaciones.</div><br /><div align="justify">La farmacogenómica se puede entender como el estudio del total de los genes relacionados con el metabolismo de fármacos, así como de la forma en que dichos genes manifiestan sus variaciones y de qué manera éstas pueden interactuar para configurar el fenotipo de cada individuo en lo que afecta a la respuesta a medicamentos.</div><br /><div align="justify">El desarrollo de la farmacogenómica permitirá aplicaciones como individualización del tratamiento en base a criterios de eficacia y toxicidad, reutilización de fármacos rechazados por sus efectos tóxicos, mejora del diseño de ensayos clínicos mediante una mejor selección de pacientes y, en definitiva, un mejor conocimiento de la enfermedad a través de la identificación de subtipos genéticos y descubrimiento de nuevas dianas. Su aplicación en el sistema sanitario contribuirá a mejorar la calidad asistencial y previsiblemente a una reducción en los costes a medio o largo plazo.Para su implantación será necesario contar con la participación de todos los agentes implicados en la cadena de valor del sector sanitario.</div><br /><div align="justify">El objetivo del presente estudio es elaborar una hoja de ruta para la implantación de la farmacogenómica en la sanidad española. Para ello, con la colaboración de expertos en las disciplinas relacionadas, se ha establecido un posible escenario para el año 2020 y se han identificado los temas clave para alcanzarlo, junto con las capacidades y las barreras de tipo no tecnológico que existen y las medidas que permitirán potenciar las capacidades y superar las barreras.</div><br /><div align="justify"><a href="http://www.gen-es.org/12_publ/docs/FARMACOGENOMICA.pdf" target="_blank">Ver documento</a></div><br /><div align="justify"><a href="http://www.gen-es.org/12_publ/docs/FARMACOGENOMICA.pdf">http://www.gen-es.org/12_publ/docs/FARMACOGENOMICA.pdf</a></div>Andrés Ticonahttp://www.blogger.com/profile/05499236595070240764noreply@blogger.com0